En ny æra for RhD profylakseundersøgelse
Fra serologisk til molekylærgenetisk metode.
I slutningen af 1960’erne indførtes RhD profylakse (dengang Rhesusprofylakse) til RhD negative kvinder, der havde født et RhD positivt barn. Et nyfødt barns RhD blodtype bestemmes på erytrocytterne fra en navlesnorsblodprøve med hæmagglutination, en serologisk metode.
Den 1. januar 2010 indførtes der en prænatal RHD screening udført på cellefrit foster DNA (cff-DNA) oprenset fra plasma fra RhD negative gravide i deres 25. graviditets uge. Undersøgelsen udføres med real-time PCR, en molekylærgenetisk metode.
De to analyser har nu været udført sideløbende i 4 år, og resultaterne fra den molekylærgenetiske
metode har været så overbevisende, at et udvalg under Dansk Selskab for Klinisk Immunologi (DSKI), besluttede, at den molekylærgenetiske metode pr 1/1 2014 skulle overtage rollen som rutineanalyse.
Den serologiske RhD bestemmelse skal i fremtiden kun udføres, hvis der ikke er udført en prænatal molekylærgenomisk RHD screening.
Læs hele Grethe Risum Krogs faglige artikel om RhD profylakseundersøgelse i fagbladet, der kommer i denne uge.
Grethe Risum Krog
Bioanalytikerunderviser
Klinisk Immunologisk Afdeling,
Blodbanken
Rigshospitalet